公司向您大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞說明書的詳細說明：了解更多新鮮原代細胞點擊進

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞【RatBrain:NormalNerveMicroglia】
     大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞說明書 產(chǎn)品描述：大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞是神經(jīng)膠質(zhì)形成的主要功能細胞。神經(jīng)膠質(zhì)出現(xiàn)在大腦發(fā)育早期向成熟階段轉(zhuǎn)化的過程中，當(dāng)程序性細胞死亡時，或在大腦發(fā)育的過程中，中樞神經(jīng)系統(tǒng)受損或受到病理損壞時，神經(jīng)膠質(zhì)可做為大腦的巨噬細胞。膠質(zhì)細胞能在II類組織相容性復(fù)合體表達CD-4陽性Ｔ細胞時表達抗原，能進行Fc介導(dǎo)的巨噬作用，并且與造血細胞和巨噬細胞組織共享抗原。公司提供的大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞，采用消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞培養(yǎng)試劑盒(RatBrainPrimaCell™:NormalNerveMicrogliaCatNo.3-7428)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞傳5代仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞說明書對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti日本根霉

OVCAR-3(人卵巢細胞)H22(小鼠肝細胞)

桿菌屬 Lactobacillus sp.釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

TE-3(人食管細胞)人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤（腦轉(zhuǎn)移）

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactisWM35, 人黑色素瘤細胞

猴菌嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

膠凍樣芽胞桿菌 Bacillus mucilaginosus香菇 Lentinula edodes

Eca-09(人食管細胞)Caov-3(人突狀卵巢腺細胞)

植物桿菌 Lactobacillus plantarum釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii馬杜拉放線菌 Actinomadura sp.

大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞說明書異辛酸鐵分子式：485.4555英文名稱：Different acid iron：732-53-分子量： C24H45FeO6

,3-雙(4-甲氧氧)分子式：322.36英文名稱：,3- bis (4-) benzene：38-9-7分子量： C20H8O4

3,4-二氟溴鋁英文名稱：3,4- two fluorine phenyl bromide分子式：27.29分子量： C6H3BrF2Mg：90897-92-0

金胺O英文名稱：Gold amine O分子式：32.84分子量： C7H22ClN3：2465-27-2

聚乙英文名稱：Polystyrene分子式：分子量： (C8H8)n：9003-53-6

雌二英文名稱：Estradiol分子式：272.38分子量： C8H24O2：50-28-2

2-羧-5-硝磺酸鉀分子式：247英文名稱：2- carboxyl -5- nitrobenzene sulfonic acid potassium：5344-48-9分子量：

2,2,4-*-2-硅代啡啉分子式：45.27英文名稱：2,2,4- three generation -2- silicon methyl morpholine：096-49-3分子量： C6H5NOSi

,3-二分子式：329.9英文名稱：,3- two iodobenzene：626-00-6分子量： C6H4I2

5-溴-2-氟-4-甲吡分子式：90.02英文名稱：5- bromide -2- -4-：864830-6-0分子量： C6H5BrFN

注意事項：
. 接收到大鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細胞說明書，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。