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人胰腺癌組織源細(xì)胞說(shuō)明書

人胰腺癌組織源細(xì)胞說(shuō)明書

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人胰腺癌組織源細(xì)胞說(shuō)明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

人胰腺癌組織源細(xì)胞說(shuō)明書 詳細(xì)資料

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人胰腺癌組織源細(xì)胞說(shuō)明書

HumanCancer:PancreaticCancerTissuesCell

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人胰腺癌組織源細(xì)胞【HumanCancer:PancreaticCancerTissuesCell】
     人胰腺癌組織源細(xì)胞說(shuō)明書 產(chǎn)品描述:胰腺癌是胰腺癌是消化道常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,是惡性腫瘤中常見(jiàn)的,多發(fā)生于胰頭部。在病理學(xué)上可以分為導(dǎo)管腺癌、特殊類型的導(dǎo)管起源的癌、腺泡細(xì)胞癌、小腺體癌、大嗜酸性顆粒細(xì)胞性癌和小細(xì)胞癌六類。胰腺癌細(xì)胞呈多角形、圓形或矮柱形,核圓、常位於基底部,可貼壁生長(zhǎng),具有無(wú)限增殖能力,喪失接觸抑制現(xiàn)象,癌細(xì)胞間粘著性減弱。此外,易于被凝集素凝集,細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂。公司提供的人胰腺癌組織源細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織,用于培養(yǎng)人胰腺癌組織源細(xì)胞的組織采集于地方醫(yī)院,組織的采集根據(jù)公司批準(zhǔn)的方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品人胰腺癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(HumanCancerPrimaCell™:PancreaticCancerTissuesCellCatNo.3-0729)來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,人胰腺癌組織源細(xì)胞無(wú)限傳代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟:
人胰腺癌組織源細(xì)胞說(shuō)明書對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

小鼠支氣管成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基大鼠成肌細(xì)胞

地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis植物桿菌 Lactobacillus plantarum

蘇云金芽胞桿菌亞毒亞種 Bacillus thuringiensis subsp. subtoxicus根瘤菌 Rhizobium sp.

涎沫假絲酵母 Candida zeylanoides曲霉屬 Aspergillus sp.

香菇 Lentinula edodes地衣芽孢桿菌 Bacillus licheniformis

4T(小鼠腺細(xì)胞)大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

特異青霉(點(diǎn)青霉) Penicillium notatumNCI-H299(人非小細(xì)胞肺細(xì)胞)

苜蓿中華根瘤菌炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius

rEPC,大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞-骨髓費(fèi)氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

屎腸球菌 Enterococcus faeciumKG-(人急性骨髓性白血病細(xì)胞)

人胰腺癌組織源細(xì)胞說(shuō)明書4-溴戊分子式:227.4英文名稱:4- bromo amylbenzene:5554-95-分子量: CH5Br

2-喹啉分子式:59.9英文名稱:2- hydrazine:5793-77-8分子量: C9H9N3

鄰二甲酰亞胺鉀分子式:85.22英文名稱:Two methyl phenyl methyl:074-82-4分子量: C8H4KNO2

氟環(huán)唑分子式:329.76英文名稱:Fluorine ring:06325-08-0分子量: C7H3ClFN3O

二異丁氫鋁分子式:42.22英文名稱:Two isobutyl aluminum hydride:9-5-7分子量: C8H9Al

3-甲-2-吡分子式:69.22英文名稱:3- methyl -2- phenyl pyridine:0273-90-2分子量: C2HN

2,6-二氯-4-吡分子式:273.884英文名稱:2,6- two chloride -4-:98027-84-0分子量: C5H2Cl2IN

-乙-2-甲咪唑分子式:35.7英文名稱:乙- 2 -甲咪唑:23996-55-6分子量: C7H9N3

5-甲-4-硝咪唑分子式:27.英文名稱:5- methyl -4-:4003-66-8分子量: C4H5N3O2

7-硝吲唑分子式:63.3英文名稱:7- nitroindazole:2942-42-9分子量: C7H5N3O2

注意事項(xiàng):
. 接收到人胰腺癌組織源細(xì)胞說(shuō)明書,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人胰腺癌組織源細(xì)胞 HumanCancer:Pancreat
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