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大鼠支氣管成纖維細胞說明書

大鼠支氣管成纖維細胞說明書

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大鼠支氣管成纖維細胞說明書現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明!

大鼠支氣管成纖維細胞說明書 詳細資料

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大鼠支氣管成纖維細胞說明書

RatAirway:NormalBronchialFibroblasts

來電可享受優(yōu)惠

大鼠支氣管成纖維細胞【RatAirway:NormalBronchialFibroblasts】
     大鼠支氣管成纖維細胞說明書 產(chǎn)品描述:大鼠支氣管成纖維細胞分離自正常大鼠支氣管組織,呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。成纖維細胞是結(jié)締組織中常見的一種細胞??稍谥夤軇?chuàng)傷后修復(fù)組織。公司提供的大鼠支氣管成纖維細胞,均來自新鮮組織。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠支氣管成纖維細胞培養(yǎng)試劑盒(RatAirwayPrimaCell™:NormalBronchialFibroblastsCatNo.3-7078)來優(yōu)化目的細胞生長條件,以降低雜細胞的污染,同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下,大鼠支氣管成纖維細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài),進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程,保證細胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項;3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮原代細胞,客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟:
大鼠支氣管成纖維細胞說明書對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

RN-c, 大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元苜蓿中華根瘤菌

直絲紫鏈霉菌 Streptomyces rectiviolaceus 細胞名稱

人腦血管平滑肌細胞植物桿菌 Lactobacillus plantarum

異常漢遜酵母 Hansenula anomala靈芝 Ganoderma lucidium

玫瑰產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces roseochromogenes褐球固氮菌 Azotobacter chrooccum

AGS(人胃腺細胞)Bcap-37(人腺細胞)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae蕈青霉 Penicillium paxilli

金龜子綠僵菌 Metarhizium anisopliae苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

人肺腺細胞Protein A Affinity MagBeads/Protein A 磁性親和純化介質(zhì)

Caco-2,人結(jié)直腸腺細胞暫無 Cobetia marina

大鼠支氣管成纖維細胞說明書2--4-硝甲分子式:263.03英文名稱:2- -4- nitro toluene:7745-92-8分子量: C7H6INO2

鹽羥胺英文名稱:Hydroxylamine hydrochloride分子式:69.49分子量: ClH4NO:304222

-丁-3-甲氯吡鎓分子式:85.7英文名稱:- butyl -3- methyl pyridinium chloride:25652-55-3分子量: C0H6ClN

2,4-二氟三氟甲分子式:82.09英文名稱:2,4- three f two f:64248-6-9分子量: C7H3F5

并惡唑分子式:9.2英文名稱:Benzoxazole:273-53-0分子量: C7H5NO

2,5-雙(溴甲)-,4-雙(辛氧)分子式:520.386英文名稱:2,5- bis (Xiu Jiaji) -,4- bis (Xin Yangji) benzene:47274-72-4分子量: C24H40Br2O2

5-三氟甲尿嘧分子式:80.08英文名稱:5- three fluorine uracil:54-20-6分子量: C5H3F3N2O2

英文名稱:Luo Tongding分子式:355.427分子量:C2H25NO4:0097-84-4

英文名稱:Seven leaves saponins sodium分子式:分子量::20977-05-3

C.I.分散紅7英文名稱:C.I. disperse red 7分子式:344.369分子量: C7H20N4O4:379-89-3

注意事項:
. 接收到大鼠支氣管成纖維細胞說明書,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。 

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