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小鼠肺泡巨噬細胞【MouseAlveolar：AlveolarMacrophages】
     小鼠肺泡巨噬細胞費用 產(chǎn)品描述：巨噬細胞屬免疫細胞，有多種功能，是研究細胞吞噬、細胞免疫和分子免疫學的重要對象。巨噬細胞容易獲得，便于培養(yǎng)，并可進行純化。巨噬細胞屬不繁殖細胞群，在條件適宜下可生活2－3周，多用做原代培養(yǎng)，難以生存。公司提供的小鼠腦膜細胞，采用消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠肺泡巨噬細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseAlveolarPrimaCell?:NormalAlveolarMacrophagesCatNo.3-4435)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，小鼠肺泡巨噬細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
小鼠肺泡巨噬細胞費用對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

皺褶假絲酵母 Candida rugosa瑞士桿菌 Lactobacillus helveticus

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizo vigna

COLO 320(人結(jié)腸細胞)KATO III(人胃細胞)

鹽屋鏈霉菌 Streptomyces Sioyaensis巴斯德畢赤酵母 Pichia pastoris

EBV-轉(zhuǎn)化人淋巴細胞大鼠胎兒表皮角質(zhì)形成層細胞*培養(yǎng)基

泡盛曲霉 Aspergillus awamori釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

鏈霉菌 Streptomyces aureofaciens釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

Yeast Protein Extraction Kit/酵母蛋白抽提試劑盒羽扇豆根瘤菌 Bradyrhizobium lupini

圓弧青霉 Penicillium cyclopiumCW-2(人結(jié)腸細胞)

美味側(cè)耳 Pleurotus sapidus植物桿菌 Lactobacillus plantarum

小鼠肺泡巨噬細胞費用溴酚蘭鈉鹽英文名稱：Sodium bromide分子式：69.94分子量： C9H9Br4NaO5S：34725-6-6

2,3,6-*喹喔啉分子式：72.23英文名稱：2,3,6- trimethyl quinoxaline：7635-2-分子量： CH2N2

2,2-聯(lián)吡分子式：56.8英文名稱：2,2- Union：366-8-7分子量： C0H8N2

-(2-氯乙)分子式：47.65英文名稱：- (2- chloroethyl) piperidine：750分子量： C7H4ClN

溴-丙-3-甲咪唑分子式：203.08英文名稱：- methyl group of -3-：340-07-8分子量： C7HBrN2

2-甲硫噻唑分子式：3.22英文名稱：2甲硫噻唑：5053-24-7分子量： C4H5NS2

三辛鋁分子式：366.65英文名稱：Three - al：070-00-4分子量： C24H5Al

2--4-甲-5-氨甲噻唑分子式：43.2006英文名稱：2- 4 - 5 -氨甲噻唑甲：850852-66-3分子量： C5H9N3S

2-氟-6-甲吡分子式：.2英文名稱：2- -6- methyl pyridine：407-22-7分子量： C6H6FN

反--溴-4-(4-n-丙環(huán)己)分子式：28.23英文名稱：Anti -- bromo -4- (4-n- propyl cyclohexyl benzene)：86579-53-5分子量： C5H2Br

注意事項：
. 接收到小鼠肺泡巨噬細胞費用，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。