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小鼠滑膜細胞【MouseBoneJoint:NormalSynovialCell】
     小鼠滑膜細胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述：小鼠滑膜細胞分離自正常小鼠滑膜組織，滑膜細胞主要功能：（）滑膜細胞產(chǎn)生潤滑液成分，并且與關(guān)節(jié)腔的吸收和血液/潤滑液交換有關(guān)。（2）滑膜細胞增生，表現(xiàn)為不依賴于支持物生長，并且分泌大量的效應(yīng)分子來促進炎癥和關(guān)節(jié)損壞。（3）是自身自分泌和旁分泌網(wǎng)絡(luò)中效應(yīng)因子的一部分。公司提供的小鼠滑膜細胞，均來自新鮮組織。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠滑膜細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseBoneJointPrimaCell™:NormalSynovialCellCatNo.3-405)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標準的操作流程下，小鼠滑膜細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標準。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
小鼠滑膜細胞培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

根瘤菌 Rhizobium sp.倉鼠卵巢細胞

RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞白血病細胞)釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

桿菌屬 Lactobacillus sp.燼灰鏈霉菌 Streptomyces cinereogriseus

Tris(三羥甲基氨基甲烷)玉米桿菌 Lactobacillus zeae

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis核側(cè)耳 Pleurotus tuber-regium

冬擬多孔菌吳茱萸堿

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilishDPSCs, 人前磨牙牙髓干細胞

HBL-00(人整合SV40基因的腺上皮細胞)煙曲霉 Aspergillus fumigatus

酸球菌霍氏亞種 Lactococcus lactis subsp. hordniae大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium melilotiLLC(小鼠肺細胞)

小鼠滑膜細胞培養(yǎng)活性氧鋁分子式：0.96英文名稱：Activated alumina：302-74-5分子量： Al2O3

水溶性四氮唑分子式：英文名稱：水溶性四氮唑：分子量：

2-正丙呋喃分子式：0.5英文名稱：2- positive group：4229-9-8分子量： C7H0O

普魯士藍英文名稱：Blue分子式：859.23分子量： C8Fe7N8； Fe4[Fe(CN)6]：4038-43-8

4-硝甲吡分子式：24.22英文名稱：4- nitrobenzene：083-48-3分子量： C2H0N2O2

尾草英文名稱：Rat tail oxalic acid分子式：332.43392分子量：C20H28O4：639426

血卟啉分子式：598.69英文名稱：Blood porphyrin：4459-29-分子量： C34H38N4O6

三(六氟乙酰丙酮)合鐵分子式：677英文名稱：Three (six f)：7786-67-3分子量： C5H3F8FeO6

3,4-二分子式：232.06英文名稱：3,4- two methyl iodophenyl：3599-6-8分子量： C8H9I

4-甲酰--十六烷氯吡鎓分子式：383.02英文名稱：4- carbamoyl -- sixteen alkyl pyridinium chloride：377085-58-0分子量： C22H39ClN2O

注意事項：
. 接收到小鼠滑膜細胞培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。