本公司供應(yīng)的細(xì)胞，提供售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)人肝癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用的說(shuō)明書(shū)或價(jià)格信息，點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)。

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產(chǎn)品描述：
人肝癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Human Cancer PrimacellTM：Liver Cancer Tissues Cells】
     人肝癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用肝癌是發(fā)生于肝臟的癌病類疾病, 僅次于胃癌、食道癌的第三大常見(jiàn)惡性腫瘤。肝癌（肝惡性瘤）的病理形態(tài)可分為巨塊型、結(jié)節(jié)型、彌漫型和小癌型。按組織學(xué)分型一般可分為肝細(xì)胞癌、膽管細(xì)胞癌和混合型癌三類。其中肝細(xì)胞癌多見(jiàn)。肝癌細(xì)胞一般為上皮細(xì)胞，貼壁生長(zhǎng)，具有無(wú)限增殖能力，喪失接觸抑制現(xiàn)象，癌細(xì)胞間粘著性減弱，此外，易于被凝集素凝集，細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)發(fā)生紊亂。 雖然肝癌組織組織機(jī)械韌性很強(qiáng)，但利用本公司試劑盒中提供的肝癌組織分離體系來(lái)分離，EDTA/EGTA處理過(guò)的薄的肝癌組織片能使得肝癌組織中肝癌組織源細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將肝癌組織源細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的肝癌組織源細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的肝癌組織源原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人肝癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的肝癌組織源組織細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人肝癌組織源細(xì)胞組織解離液 (3×ml) （2）人肝癌組織源細(xì)胞組織處理緩沖液 (00ml) （3）FibrOutTM人肝癌組織源細(xì)胞成纖維抑制劑(ml（500x）) （4）人肝癌組織源組織洗液(5 x 00 ml) （5）人肝癌組織源細(xì)胞生長(zhǎng)因子（ml500x）及血清（5x0ml） （6）人肝癌組織源細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）人肝癌組織源組織預(yù)備液( x 00 ml) （8）人肝癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
技術(shù)傳授:
凍存培養(yǎng)基
人肝癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用凍存細(xì)胞時(shí)必須使用的凍存培養(yǎng)基。凍存培養(yǎng)基中應(yīng)含有 DMSO 或者甘油等冷凍保護(hù)劑。還可使用專門配制的*凍存培養(yǎng)基。
）細(xì)胞凍存培養(yǎng)基是一種用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的即用型*凍存培養(yǎng)基，其所含胎牛血清和牛血清比例經(jīng)過(guò)優(yōu)化，可改善細(xì)胞活力以及解凍后的細(xì)胞復(fù)蘇效果。 
2）凍存培養(yǎng)基是一種化學(xué)成分確定的、無(wú)蛋白、無(wú)菌凍存培養(yǎng)基，含0% DMSO，適用于多種干細(xì)胞和原代細(xì)胞 (黑色素細(xì)胞除外) 的凍存。
培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案，必須參閱針對(duì)具體細(xì)胞的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。 
.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲(chǔ)存，直至使用。請(qǐng)注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時(shí)，利用傳代時(shí)所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來(lái)。用該細(xì)胞所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺(tái)盼藍(lán)拒染法或者使用 Countess®自動(dòng)細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測(cè)定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約00-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至0分鐘。在無(wú)菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動(dòng)細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時(shí)間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時(shí)，應(yīng)不時(shí)輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  °C。或者，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過(guò)夜。 
以下是人肝癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用的相關(guān)產(chǎn)品：

Rock 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IP    50 µg

IL-6 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µg

ARL2BP / BART 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

KREMEN 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

IL3 / IL-3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

FGFR4 / CD334 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   IHC-P    50 µg

CD86 / B7-2 / B70 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

CD226 / DNAM- 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

HPGD / 5-PGDH 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µL

HIST2H2BE 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA   WB  IHC-P    50 µg

人肝癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用直接橙S英文名稱：Direct orange S分子式：756.6722分子量： C33H22N6Na2O9S2：3626-36-6

蟲(chóng)酰分子式：352.47英文名稱：The hydrazine：240-23-8分子量： C22H28N2O2

春雷霉素英文名稱：Kasugamycin分子式：379.38分子量： C4H25N3O9：6980-8-3

對(duì)磺英文名稱：Para amino benzene sulfonic acid分子式：73.9分子量： C6H7NO3S； 4-(H2N)C6H4SO：2-57-3

醉椒素英文名稱：Drunk pepper分子式：230.2596分子量：C4H4O3：355-48-4

岑酮英文名稱：Fraxinellone分子式：232.27504分子量：C4H6O3：28808-62-0

3,4-二甲氧酰分子式：96.2英文名稱：3,4- two, a：4764-74-3分子量： C9H2N2O3

3-羥異喹啉分子式：45.6英文名稱：3- hydroxy ISO：765-8-2分子量： C9H7NO

2,4,5-三氯硝分子式：226.44英文名稱：2,4,5- three：89-69-0分子量： C6H2C3NO2；C3C6

四氯硝分子式：260.89英文名稱：Four chlorine nitrobenzene：7-8-0分子量： C6HCl4NO2

細(xì)胞可重發(fā)跟不可重發(fā)：
可以重發(fā)的情況有哪些？
（）細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問(wèn)題，細(xì)胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；
（2）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；
（3）存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；
（4）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開(kāi)封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
（5）視具體情況而定。
人肝癌組織源細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒費(fèi)用出現(xiàn)問(wèn)題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）細(xì)胞狀態(tài)不好，未細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；