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人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞試劑盒【Human Shoulder Strap Bone PrimacellTM：Skeletal Muscle Cells】
     人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞試劑盒費用肌衛(wèi)星細(xì)胞指骨骼肌中除骨骼肌纖維（肌細(xì)胞）外的一種扁平、有突起的細(xì)胞。附著于肌纖維（肌細(xì)胞）表面；當(dāng)肌纖維（肌細(xì)胞）受損后，肌衛(wèi)星細(xì)胞可增殖分化，參與肌纖維（肌細(xì)胞）的修復(fù)，因此具有干細(xì)胞性質(zhì)。 雖然骨骼肌衛(wèi)星組織機械韌性很強，但利用本公司試劑盒中提供的骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的骨骼肌衛(wèi)星組織能使得骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞一些功能特性發(fā)生改變，從而將骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)新生兒或成年人的骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)人的骨骼肌細(xì)胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞組織解離液（3×ml） （2）人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞成纖維抑制劑（ml（500X）） （4）人骨骼肌組織洗液(5 x 00 ml) （5）人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) （7）人骨骼肌組織預(yù)備液 ( x 00 ml) （8）人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書
培養(yǎng)步驟：
人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞試劑盒費用對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae粉孢 Oidium lactis

COS-7(非洲綠猴SV40轉(zhuǎn)化的腎細(xì)胞)中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosusNCI-H2452(人間皮瘤細(xì)胞)

異常漢遜酵母異常變種 Hansenula anomala var. anomala苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vignaNCI-N87(人胃細(xì)胞)

M-NFS-60 (小鼠白血病細(xì)胞G-CSF依賴性)宋內(nèi)氏志賀氏菌 Shigella sonnei

植物桿菌 Lactobacillus plantarum始旋鏈霉菌 Streptomyces pristinaespiralis

醋酸鈣不動桿菌 Acinetobacter calcoaceticus人甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基

大鼠關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞*培養(yǎng)基釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

鞘氨醇桿菌屬 Sphingobacterium sp.漢遜德巴利酵母 Aspergillus restrictus

人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞試劑盒費用4,4'-雙(5-己-2-噻吩)-2,2'-聯(lián)吡分子式：488.75英文名稱：4,4'- (double 5- hexyl -2- thienyl) -2,2'- bipyridine：047684-56-9分子量： C30H36N2S2

2-丙咪唑分子式：0.6英文名稱：2- group：50995-95-4分子量： C6H0N2

文多靈英文名稱：Wen Duoling分子式：456.5338分子量：C25H32N2O6：282-4-

4,4'-雙(4-氧)聯(lián)分子式：368.43英文名稱：4,4'- bis (4- amino group)：3080-85-8分子量： C24H20N2O2

-(3-氯丙氧)-4-氟分子式：英文名稱：- (3- chlorine propoxy) - -4-：76-42-3分子量： C9H0ClFO3

3-溴吡-N-氧物分子式：74英文名稱：3- -N- oxide：2402-97-3分子量： C5H4BrNO

氟硅酸鉀分子式：220.27英文名稱：Potassium fluoride：687-90-2分子量： K2SiF6

對氟甲砜分子式：74.9英文名稱：P-fluorophenyl methylsulfones：455-5-2分子量： C7H7FO2S

2-溴-5-吡分子式：73.0英文名稱：2- -5- amino pyridine：3534-97-9分子量： C5H5BrN2

對氯分子式：238.45英文名稱：The chlorine iodobenzene：637-87-6分子量： C6H4ClI

注意事項：
. 接收到人骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞試劑盒費用，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細(xì)胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。