產(chǎn)品展示
購買豬中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格保證產(chǎn)品質(zhì)量,*,質(zhì)量可靠,靈敏度高,效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認(rèn)可,您可放心,且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。
產(chǎn)品名稱:豬中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格
英文名稱: NGAL ELISA Kit
規(guī)格:96T/48T
存儲條件:2-8℃
有效期:6個月
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床 。
豬中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格類型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標(biāo)記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測的具備條件,可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測抗體、
(四)競爭法。
豬中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格標(biāo)本要求
.標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進行。
豬中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格技術(shù)流程:
一、雙抗體夾心法(檢測未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育小時。然后洗滌(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~小時,洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。
二、間接法(檢測未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml, 每孔加0.ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣:加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標(biāo)抗體:于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml,37℃ 0~30分鐘。
5、終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強,陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則40nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍,即為陽性。
SCN2B 重組人 SCN2B 蛋白 (His 標(biāo)簽) OliI (AleI)
LILRA3 重組人 ILT6 / LILRA3 蛋白 (His 標(biāo)簽) SatI (Fnu4HI)
IGSF8 重組人 PGRL / IGSF8 蛋白 (His 標(biāo)簽) SatI (Fnu4HI)
CD33 重組人 CD33 / Siglec-3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) TauI
REG4 重組人 REG4 / RELP / GISP 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) TauI
CDH2 重組人 N-Cadherin / CD325 / CDH2 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) FspAI
TSPAN8 重組人 TSPAN8 / Tetraspanin 8 / TM4SF3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) FspAI
TNFSF 重組人 RANKL / OPGL / TNFSF / CD254 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Nb.Bpu0I
BIRC5 重組人 Survivin / BIRC5 / API4 蛋白 DpnI
NCF2 重組人 NCF2 / NCF-2 / P67phox 蛋白 DpnI
GALE 重組人 GALE / UDP galactose-4-epimerase 蛋白 (His 標(biāo)簽) DpnI
ETHE 重組人 ETHE / HSCO 蛋白 (His 標(biāo)簽) BseJI (BsaBI)
PFN2 重組人 Profilin 2 / PFN2 蛋白 (His 標(biāo)簽) HpyF0VI (MwoI)
PRKARA 重組人 PRKARA / PRKAR / PKR 蛋白 (His 標(biāo)簽) HpyF0VI (MwoI)
GADD45G 重組人 GADD45G / CR6 蛋白 BveI (BspMI)
NRNL 重組人 NRNL / neuritin -like / Cpg5-2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) PfoI脫氫酶 3000U
ROS 活性氧檢測試劑盒 00 T
CAS900-2- 膠原酶Ⅲ型 00mg
35-300 山羊抗人 IgG(H+L),辣根過氧化物酶標(biāo)記 300μL
7040-50 軟骨 RNAout 50 次
n- 十二烷基 -β-D- 麥芽糖苷 g
4mL DNA 離心超濾管 (30-50 KD) 個
上皮細(xì)胞生長因子 5mL
電泳尿素 00g
2-0330-5 少突膠質(zhì)前體細(xì)胞生長因子 5mL
0223-00 RNA EDTA·2Na ( 乙二胺四二 ) 00g
PLPD 固定液 250 mL
豬中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒規(guī)格BglII 500U
L-NAME(eNOS 抑制劑 ) 200mg
端粒酶重復(fù)片段擴增試劑盒 (TRAP) 50 次
23-0450-0.5 LPS(TLR4 激活劑 ) 0.5mg
60705-50 一管式植物 DNAout 50 次
RNA Oligo(dT) 纖維素 25mg
Cy5-dCTP 溶液,0mM 25μL