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產(chǎn)品展示

KYSE-520人食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

KYSE-520人食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

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KYSE-520人食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:人眼球脈絡(luò)膜成纖維細(xì)胞HOCF 人肝細(xì)胞;QSG-7701 [QSG7701] 人膀胱癌細(xì)胞;5637(HTB-9) MRC-5(人胚肺成纖維細(xì)胞 ) 小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 人細(xì)胞裂解液 TIMD4 Others Mouse 小鼠 TIMD4 / TIM4

KYSE-520人食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞 詳細(xì)資料

KYSE-520人食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

KYSE-520人食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

商品屬性

KYSE-520人食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

KYSE-520人食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

商品介紹

KYSE-520人食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

種屬來源:人

性別年齡:女性,58

生長特性:貼壁生長

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

細(xì)胞規(guī)格:1 X 106cells/T251 mL凍存管

培養(yǎng)條件:RPMI 1640 + 10% fetal bovine serum (FBS)+1%P/S37 , 5% CO2

凍存條件:90% FBS + 10% DMSO

傳代方法:1:6-1:8傳代, 3-4天傳1


細(xì)胞處理:

KYSE-520人食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實驗使用。

KYSE-520人食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

KYSE-520人食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長密度達(dá)到90%時,進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間。

(9)細(xì)胞凍存

KYSE-520人食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

公司正在出售的產(chǎn)品:

KYSE-520人食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞

大鼠亨廷頓蛋白(HTT)檢測試劑盒 ,英文名: HTT ELISA Kit

Rat 26S proteasome (26S PSM) ELISA Kit 大鼠26S蛋白酶體(26S PSM)檢測試劑盒

RatcytochromeP450,CYP450ELISAKit 大鼠細(xì)胞色素P450(CYP450)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforERELISAKit大鼠雌二醇受體

細(xì)胞0酸果糖激酶(PHOSPHOFRUCTOKINASE)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20

Ratmacrophageinflammatoryprotein1α,MIP-1αELISAKit大鼠巨噬細(xì)胞癥蛋白1α(MIP-1α/CCL3)檢測試劑盒

APOA1重組人 ApoAI 蛋白  Protein

結(jié)合珠蛋白(Hpt)重組蛋白 Recombinant Haptoglobin (Hpt)

RAB27B重組人 RAB27B 蛋白  Protein

ANGPT2 Protein Human 重組人 ANG2 / Angiopoietin-2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

HA Protein H6N8 重組甲型流感 H6N8 (A/mallard/Ohio/217/1998) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽)

結(jié)合珠蛋白(Hpt)重組蛋白 Recombinant Haptoglobin (Hpt)

ANGPT2 Protein Human 重組人 ANG2 / Angiopoietin-2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

APOA1重組人 ApoAI 蛋白  Protein

HA Protein H6N8 重組甲型流感 H6N8 (A/mallard/Ohio/217/1998) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標(biāo)簽)

RAB27B重組人 RAB27B 蛋白  Protein

KYSE-520人食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞豬剛地弓形蟲(T.gondii)ELISA 試劑盒

Human ciliary neuroophic factor (CF) ELISA Kit 人睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子(CF)檢測試劑盒

Porcineacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISAKit 豬乙酰受體抗體(AChRab)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAlphaENOL(HumanAlpha-enolase)ELISAKit人α烯醇化酶

血液賴(lysine)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20

Peanagglinin,PNAELISAKit花生凝集素(PNA)檢測試劑盒

豬白細(xì)胞間介素8   英文名稱:   Porcine Ierleukin 8   規(guī)格:      英文縮寫:   IL-8

N乙酰βD基葡萄糖苷酶   英文名稱:   Porcine N-Acetyl Beta D Glucosaminidase   規(guī)格:      英文縮寫:   NAGase

豬γ干擾素   英文名稱:   Porcine γ Ierferon   規(guī)格:      英文縮寫:   γ IFN

豬受體5   英文名稱:   Porcine Somatostatin Receptor 5 Elisa Kit   規(guī)格:      英文縮寫:   SS5


細(xì)胞接收后的處理:

KYSE-520人食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2)請在4或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時收到時細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長密度達(dá)70%-80%以上,可以對細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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