產(chǎn)品展示
人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞;SACC-83
商品屬性
鑒定 | STR鑒定正確 | 種屬 | 人 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) | 細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
規(guī)格 | 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶 | 分類 | 人細(xì)胞系 |
商品介紹
細(xì)胞別稱;SACC83; 人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞
種屬來源;人
組織來源;舌下腺
生長(zhǎng)特性;貼壁生長(zhǎng)
細(xì)胞形態(tài);上皮細(xì)胞樣
STR位點(diǎn);Amelogenin:X;CSF1PO:10,11;D2S1338:17,23;D3S1358:15,16,18;D5S818:11,12;D7S820:10,12;D8S1179:12,16,17;D12S391:20,21;D13S317:10,12,13.3;D16S539:9,10;D18S51:13,16;D19S433:13;D21S11:27,30;FGA:1
細(xì)胞處理:
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:
將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化。
3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說明書要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。
3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。
(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。
(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。
(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無超過80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過度。
(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。
(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。
(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。
(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。
(9)細(xì)胞凍存
公司正在出售的產(chǎn)品:
凋亡相關(guān)因子(FAS)重組蛋白 Recombinant Factor Related Apoptosis (FAS)
IL3 Protein Human 重組人 IL-3 / Interleukin-3 蛋白
AIMP1重組小鼠 AIMP1 / EMAP2 / SCYE1 蛋白 Protein
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rabbitCoicosterone,COELISAKit 兔子皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CO)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforB7-2/sCD86(MousesolubleClusterofdiffereiation86)ELISAKit小鼠可溶性CD86
線蟲甲磺酸乙脂(EMS)誘導(dǎo)突變?cè)噭┖?span>10次
RabbitBcl-2AssaciatedXprotein,BAXELISAKit兔Bcl-2相關(guān)X蛋白(BAX)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
人涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞;SACC-83人轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白檢測(cè)試劑盒 人轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 人轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:檢測(cè)試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:人轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白試劑盒、人轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白檢測(cè)試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2檢測(cè)試劑盒 人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:檢測(cè)試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2試劑盒、人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2 檢測(cè)試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1檢測(cè)試劑盒 人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:檢測(cè)試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1試劑盒、人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1 檢測(cè)試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α檢測(cè)試劑盒 人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:檢測(cè)試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α試劑盒、人轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子α 檢測(cè)試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。
兔子促黃體激素(LH)ELISA 試劑盒
Human vascular endothelial cadherin complex (VE-cad) ELISA Kit 人血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體(VE-cad)檢測(cè)試劑盒
Humanai-neuophilaibody,ANAELISAKit 人抗中性粒細(xì)胞抗體(ANA)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
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組織RSE激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次
HumanOsteoprotegerin,OPGELISAKit人骨保護(hù)素(OPG)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
細(xì)胞接收后的處理:
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。
2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。
3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。